El 23 de abril de 2026, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento emitió una opinión favorable, recomendando la concesión de la autorización de comercialización del medicamento Cenrifki de Sanofi, destinado al tratamiento de la esclerosis múltiple Progresiva Secundaria sin brotes.

Los beneficios de Cenrifki incluyen una reducción del 31 % en el riesgo de progresión de la discapacidad confirmada a los 6 meses y una reducción del 38 % en el número medio ajustado de lesiones hiperintensas en T2 nuevas o en aumento por año, en comparación con los pacientes que recibieron placebo.

Los efectos secundarios más frecuentes de Cenrifki son infecciones, petequias, mayor propensión a la aparición de hematomas, sangrado menstrual abundante, dolor abdominal, contusión y aumento de los niveles de enzimas hepáticas. El efecto secundario más preocupante es la lesión hepática inducida por el fármaco.

Puedes leer el resumen de la opinión favorable del CHMP sobre Cenrifki desde  https://www.ema.europa.eu/en/documents/smop-initial/chmp-summary-positive-opinion-cenrifki_en.pdf