En Junio de 2026, Sanofi recibió la aprobación de la Comisión Europea para Cenrifki (tolebrutinib), para el tratamiento contra la discapacidad en la Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva sin brotes.
Puedes conocer los detalles de esta aprobación desde el sitio de la Agencia Europea del Medicamento https://www.ema.europa.eu/es/documents/overview/cenrifki-epar-medicine-overview_es.pdf
El tolebrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Está diseñado para atravesar la barrera hematoencefálica y llegar al cerebro y la médula espinal, donde actúa sobre las células inmunitarias implicadas en la inflamación, entre ellas las células B, los macrófagos y la microglía. El objetivo es tratar la inflamación persistente en el sistema nervioso central que puede contribuir a la progresión de la discapacidad. Se administrará mediante un toma diaria de un comprimido.
Conoce todos los detalles del medicamento desde https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cenrifki
¿Cuándo estará disponible? Sin certezas, pero a la vista de los tiempos habituales de comercialización desde la aprobación, lo más probable es que no esté disponible al menos hasta principios de 2027 (esperemos).
Puedes consultar más detalles aquí:
https://www.fem.es/es/europa-aprueba-un-nuevo-tratamiento-para-personas-con-em
